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藥用復(fù)合硬片測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)檢測(cè)儀器設(shè)備

更新時(shí)間:2023-12-09      瀏覽次數(shù):3153

    原標(biāo)題:藥用復(fù)合硬片檢測(cè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)設(shè)備的應(yīng)用

 

    藥用復(fù)合硬片是一種常用的水泡眼包裝,是一種常用的直接接觸藥品的包裝材料,一般有PVC/PE、PVC/PVDC、PVC/PE/PVDC等幾種工藝。作為一種藥品包裝,藥用復(fù)合硬片對(duì)于藥品質(zhì)量的作用主要在于與藥品成分的相互作用、吸潮霉變、外包裝異物雜質(zhì)等,將導(dǎo)致藥品有效成分減少,失效,縮短有效期,甚至產(chǎn)生有害成分,因此對(duì)于藥用復(fù)合硬片的要求和選擇也非常嚴(yán)格。

 

    目前,國(guó)家針對(duì)藥用復(fù)合硬片質(zhì)量檢測(cè)出臺(tái)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有YBB00182004《鋁、聚乙烯冷成型固體藥用復(fù)合硬片》、YBB00202005《聚氯乙烯、聚乙烯、聚偏二氯乙烯固體藥用復(fù)合硬片》、YBB00212005《聚氯乙烯固體藥用硬片》、YBB00222005《聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯固體藥用復(fù)合硬片》、YBB00232005《聚氯乙烯、低密度聚乙烯固體藥用復(fù)合硬片》、YBB00242002《聚酰胺鋁聚氯乙烯冷沖壓成型固體藥用復(fù)合硬片》等。

 

    藥包材中藥用復(fù)合硬片的測(cè)試項(xiàng)目主要包括水蒸氣透過(guò)量、氧氣透過(guò)量、機(jī)械性能、熱合強(qiáng)度、耐沖擊以及剝離強(qiáng)度的檢測(cè)。

 

    相關(guān)關(guān)鍵詞:藥用復(fù)合硬片檢測(cè)儀器、藥用復(fù)合硬片檢測(cè)設(shè)備、固體藥用復(fù)合硬片測(cè)試儀

 

    眾測(cè)機(jī)電小編就簡(jiǎn)單介紹以下藥用復(fù)合硬片需要檢測(cè)的項(xiàng)目以及所需的檢測(cè)設(shè)備。

 

   1.藥用復(fù)合硬片阻隔性能測(cè)試:阻隔性能是考查藥品用復(fù)合硬片的一個(gè)重要性能指標(biāo),它對(duì)于藥品的防酸敗、防變色、防變硬、防油水分離等控制起關(guān)鍵作用。

 

    透濕性能試驗(yàn)方法:取試樣適量,按照水蒸氣透過(guò)量測(cè)定法YBB00092003-2015中第一法實(shí)驗(yàn)條件A或第四法(試驗(yàn)溫度23°C±0.5°C,相對(duì)濕度90%±2%)測(cè)定,不得過(guò)2.5g/(m2.24h)。透濕性能測(cè)試采用稱重法水蒸氣透過(guò)率測(cè)試儀WVTR-W6、紅外法水蒸氣透過(guò)率測(cè)試儀WVTR-I3

 

    透氧性能測(cè)定方法:氧氣透過(guò)量按照YBB00082003標(biāo)準(zhǔn)較好法(壓差法測(cè)試氧氣透過(guò)量)規(guī)定測(cè)試,試驗(yàn)溫度38±2℃(氧氣透過(guò)量不得超過(guò)4000cm3/m2.24h.0.1Mpa .氧氣透過(guò)量測(cè)試采用GTR-G1壓差法氣體透過(guò)率測(cè)試儀進(jìn)行檢測(cè)即可。

 

    2.藥品用復(fù)合硬片機(jī)械性能測(cè)試藥品用復(fù)合硬片在使用中需承受內(nèi)容物重量的作用,另外還要受到一些外力,故需進(jìn)行機(jī)械性能的測(cè)定,通過(guò)檢測(cè)確保其機(jī)械性能合格。

 

    藥品用復(fù)合硬片拉伸強(qiáng)度試驗(yàn)方法:拉伸強(qiáng)度方法引用拉伸性能測(cè)定法(YBB00112003),指標(biāo)根據(jù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證結(jié)果而制定,一般縱向、橫向拉伸強(qiáng)度平均值不得低于10Mpa


    藥品用復(fù)合硬片斷裂伸長(zhǎng)率測(cè)試方法:斷裂伸長(zhǎng)率方法引用拉伸性能測(cè)定法(YBB00112003),指標(biāo)根據(jù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證結(jié)果而制定,厚度小于0.05mm薄膜,要求伸長(zhǎng)率平均值不得低于 130% ;大于0.05mm的膜,要求縱橫向斷裂伸長(zhǎng)率平均值均不得低于200% 。


    藥品用復(fù)合硬片拉伸強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)和藥品用復(fù)合硬片斷裂伸長(zhǎng)率測(cè)試儀推薦使用眾測(cè)機(jī)電研發(fā)生產(chǎn)的電子拉力試驗(yàn)機(jī)TST-02H進(jìn)行檢驗(yàn)即可,按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定制備試樣,之后裝夾在智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)的上、下夾具,設(shè)定試驗(yàn)速度(推薦選用500mm/min的速度),啟動(dòng)試驗(yàn),測(cè)試出試驗(yàn)結(jié)果


 

電子拉力試驗(yàn)機(jī)

電子拉力試驗(yàn)機(jī)

 

 

    3.藥品用復(fù)合硬片熱合強(qiáng)度檢測(cè):用于熱封部位熱封強(qiáng)度的檢測(cè)


    藥品用復(fù)合硬片熱合強(qiáng)度測(cè)試方法:按YBB00122003(熱合強(qiáng)度測(cè)定法)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。裁取100mm×100mm膜片4片,PVC硬片或PVC/PVDC復(fù)合硬片進(jìn)行熱封(將鋁箔的黏合層面與PVC片疊合),置于鋁箔熱封儀上進(jìn)行熱壓封合,然后用標(biāo)準(zhǔn)裁切器將試樣切成15mm寬,取中間三條通過(guò)電子拉力試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行180°剝離(剝離速度按具體檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的要求執(zhí)行),剝離所需要做的較大功就是熱合強(qiáng)度。


    藥品用復(fù)合硬片熱合強(qiáng)度檢測(cè)儀器推薦:采用眾測(cè)機(jī)電研發(fā)生產(chǎn)的熱封試驗(yàn)儀HSR-01來(lái)進(jìn)行熱封樣品的制備,之后配合電子拉力試驗(yàn)機(jī)TST-02H進(jìn)行熱合強(qiáng)度試驗(yàn)即可。

 

 

藥品用復(fù)合硬片熱封試驗(yàn)儀

藥品用復(fù)合硬片熱封試驗(yàn)儀

 

    4、藥品用復(fù)合硬片耐沖擊性能測(cè)試:用于檢測(cè)硬片的耐落球沖擊性能。

 

   藥品用復(fù)合硬片耐沖擊性能測(cè)試方法:可按YBB00222005標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。裁取150mm×50mm,縱橫向各5片。試樣應(yīng)在溫度23℃±2℃,相對(duì)濕度50%±5℃的環(huán)境中,放置4小時(shí)以上,并在上述條件下進(jìn)行試驗(yàn)。將試樣(PVDC面向上)固定在落球沖擊試驗(yàn)機(jī)的夾具上,跨距100mm,按照標(biāo)準(zhǔn)中的要求選擇鋼球和落球高度,使鋼球自由落下于跨距中央部位,縱橫向均不得有二片以上破損。

 

   藥品用復(fù)合硬片耐沖擊性能測(cè)試儀推薦:可選用眾測(cè)機(jī)電研發(fā)生產(chǎn)的落球沖擊試驗(yàn)儀DIT-02來(lái)完成試驗(yàn)。

 

 

 

 

5、藥品用復(fù)合硬片加熱伸縮率測(cè)定:檢測(cè)材料的熱收縮性能


    藥品用復(fù)合硬片加熱伸縮率檢測(cè)方法:儀器準(zhǔn)確控制加熱槽中載熱油溫度,將試樣裁取一定尺寸,放入加熱槽中一定之間,達(dá)到時(shí)間后取出試樣,冷卻到室溫后量取試樣的尺寸,計(jì)算熱收縮率。


   藥品用復(fù)合硬片加熱伸縮率測(cè)試儀推薦:眾測(cè)機(jī)電研發(fā)生產(chǎn)的RSY-01熱縮試驗(yàn)儀來(lái)檢測(cè)。


 

醫(yī)用復(fù)合硬片加熱伸縮率測(cè)試儀

醫(yī)用復(fù)合硬片加熱伸縮率測(cè)試儀


     6、醫(yī)用泡罩密封性檢測(cè):在藥用硬片與鋁箔熱封形成泡罩后,還需對(duì)包裝整體進(jìn)行密封性檢測(cè)

 

     眾測(cè)機(jī)電研發(fā)生產(chǎn)的密封試驗(yàn)儀LEAK-01,并對(duì)其中部分泡罩進(jìn)行密封性檢測(cè),確保整板藥品一旦個(gè)別使用后,其他相鄰的藥品不受影響。

 

 

 


   

      除去上述指標(biāo)外,部分藥用復(fù)合硬片(如鋁/聚乙烯冷成型固體藥用復(fù)合硬片)還需檢測(cè)剝離強(qiáng)度和保護(hù)層粘合性指標(biāo),也可借助電子拉力試驗(yàn)機(jī)完成。

     

 

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